Was ist Equol?

Equolist ein Isoflavondiol Östrogen wird aus Daidzein, einem in Sojabohnen und anderen pflanzlichen Quellen vorkommenden Isoflavon, durch die Bakterienflora in der Darm. Während körpereigene Östrogene wie Estradiol Steroide sind, ist Equol ein nicht-steroidales Östrogen. Nur etwa 30–50 % der Menschen besitzen Darmbakterien, die Equol produzieren.Menschen, die die in Soja enthaltenen chemischen Verbindungen in Equol umwandeln können, profitieren möglicherweise stärker von Soja. Diese Menschen werden als Equol-Produzenten bezeichnet. Equol-Präparate können als Equol-Quelle für Menschen dienen, die kein Equol produzieren.

Notiz: Isoflavane sind eine Klasse von Isoflavonoiden, die selbst Arten von Polyphenolen sind Verbindungen. Sie enthalten das 3-Phenylchroman (Isoflavan, CAS-Nummer: 4737-26-2, Summenformel: C).₁₅H₁₄O, exakte Masse: 210,1044646 u) Rückgrat. 

Equol, das 1932 erstmals aus Pferdeurin isoliert und 50 Jahre später im menschlichen Urin als Metabolit der Soja-Isoflavone Daidzin und Daidzein identifiziert wurde, wird von Darmbakterien bei einigen, aber nicht allen Erwachsenen produziert. Es wird derzeit als Nahrungsergänzungsmittel und Arzneimittel entwickelt. Equol kommt als Diastereomer und in seinen beiden Enantiomeren vor: Darmbakterien sind enantioselektiv und synthetisieren ausschließlich das S-(-)-Equol-Enantiomer, das eine selektive Affinität zum Östrogenrezeptor aufweist.BSie sind aus klinischer und pharmakologischer Sicht interessant und weisen ein breites Spektrum an biologischen Aktivitäten auf. Daher ist ihre Erforschung für die Behandlung einer Reihe hormonbedingter Erkrankungen, einschließlich östrogenabhängiger und androgenabhängiger Erkrankungen, notwendig.

Es hat einige Wirkungen, die dem Hormon Östrogen ähneln. Es existiert in zwei Formen: R-Equol und S-Equol. Equol wird zur Behandlung von Wechseljahresbeschwerden eingesetzt. Es wird auch bei Hautalterung, Diabetes, Osteoporose, Brustkrebs und vielen anderen Erkrankungen angewendet, jedoch gibt es keine überzeugenden wissenschaftlichen Belege für diese weiteren Anwendungsgebiete.

Referenzen:

https://www.webmd.com/vitamins/ai/ingredientmono-1269/equol

Setchell KD, Clerici C. Equol: Geschichte, Chemie und Entstehung. J Nutr. 2010Jul;140(7):1355S-62S.doi: 10.3945/jn.109.119776. Epub 2010 Jun 2. PMID: 20519412; PMCID: PMC2884333.