Научное приключение с фистином: ингибирование инвазии глиомы in vitro

Глиомы — это опухоли, происходящие из глиальных клеток и нейронных клеток-предшественников, и они представляют собой наиболее распространенные первичные злокачественные опухоли головного мозга. Согласно статистике, на глиомы приходится приблизительно 15,6% всех первичных опухолей головного мозга, а среди злокачественных опухолей головного мозга эта доля еще выше — 45,2%. В настоящее время широко используемые противоопухолевые препараты имеют определенные токсические побочные эффекты и склонны к развитию резистентности, что делает крайне важным выявление новых потенциальных стратегий лечения глиом. Физетин хорошо известен своими значительными противовоспалительными, антиоксидантными и противоопухолевыми свойствами. Недавние исследования показали, что физетин оказывает ингибирующее действие на различные типы рака, в частности, демонстрируя заметное влияние на пролиферацию и инвазию раковых клеток в экспериментах in vitro. Это открывает новые потенциальные стратегии лечения глиом и обещает прорывные достижения в клинической терапии.

Для изучения потенциальных механизмов действия фисетина при глиомах исследователи использовали в качестве объекта исследования клеточную линию злокачественной глиомы U-87MG и с помощью проточной цитометрии проанализировали клеточный цикл и апоптоз после лечения фисетином. Результаты представлены ниже:

1. Желтый пигментЗначительно подавляет пролиферацию клеток.

2. Флавоноиды фикуса могут подавлятьЭффективное снижение инвазивности клеток глиомы может быть достигнуто за счет повышения экспрессии соответствующих генов, таких как MMP-2 и MMP-9.

3.Ревень способен эффективно останавливать клеточный цикл, регулируя экспрессию различных генов, связанных с ним.Фаза G2/M, тем самым подавляя пролиферацию клеток..

4. Флавоноиды Rhus вызывают апоптоз

Результаты эксперимента показывают, что лечение фисетином значительно снизило инвазивность и миграционную способность клеток U-87MG, увеличило долю клеток в фазе G2/M и заметно усилило апоптоз. Кроме того, наблюдались значительные изменения в уровнях экспрессии соответствующих генов. Эти данные свидетельствуют о том, что фисетин может существенно снизить инвазивность и миграционную способность клеток глиомы за счет модуляции клеточного цикла и стимуляции апоптоза, тем самым оказывая значительное противоопухолевое действие на клетки глиомы.

ссылка:

Ван Хуа, Лю ЯньфэйАпоптоз, индуцированный гемцитабином в клетках глиомы, и его влияние на проапоптотические факторы Bax/Bak.кольцо［Журнал китайской больничной фармации, 2015, 35(23): 2092-2096

Ингибирующее действие и механизм действия канифоли на инвазию глиомы in vitro Ян ТаоЧжоу Хуэй, Сюй Сяолинь (1. Фармацевтическое отделение, 3. Отделение внутренней медицины, больница Хуаньху, Тяньцзинь 300060, Китай; 2. Ключевая лаборатория клинической лекарственной технологии, Тяньцзиньский медицинский университет, Фармацевтический факультет, Тяньцзинь 300070, Китай)