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2024-09-09 09:36:46
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피세틴 이 물질은 광범위한 생물학적 활성, 특히 자궁경부암 및 유방암 세포의 증식, 침윤 및 전이를 억제하는 데 있어 큰 잠재력을 보여줍니다. 치료 효과를 검증하기 위해서는 추가적인 임상 연구가 필요하지만,피세틴 이는 의심할 여지 없이 발전 가능성이 매우 높은 천연 화합물이며, 종양 치료에 중요한 보조제가 될 것으로 기대됩니다.
피세틴은 세포 증식을 억제하고 세포 사멸을 유도함으로써 난소암에 대한 항암 효과를 나타낼 수 있습니다. 따라서 피세틴은 난소암의 예방 및 치료를 위한 안전하고 효과적인 천연 약물로 기대됩니다.


후에피세틴 이 물질은 인간 난소암 SKOV3 세포에 작용하여 세포염색질 응집 및 세포사멸을 유도합니다.피세틴 이 물질은 인간 난소암 SKOV3 세포의 사멸을 유도할 수 있다. 누드 마우스 이식 종양 모델에서 이 물질 투여 후 이식된 종양의 부피와 질이 유의미하게 감소하는 것이 관찰되었다.피세틴그 행동 이후에피세틴이식된 종양에서 세포사멸 인자 Bax의 발현이 유의하게 증가했고, 항세포사멸 단백질 Bcl-2의 발현은 유의하게 감소했으며, 세포사멸 단백질 PARP는 유의하게 감소했다.
피세틴 p38 MAPK의 인산화를 억제하고 NF-KB의 핵 전이를 파괴하여 uPA 발현을 감소시킴으로써 인간 자궁경부암 세포의 이동 및 침윤을 억제합니다.

피세틴 p38 MAPK 경로를 비활성화하여 upa의 발현을 억제합니다.
출처: 피세틴은 p38 MAPK 의존성 NF-α 억제를 통해 유로키나제 플라스미노겐 활성제 발현을 하향 조절함으로써 인간 자궁경부암 세포의 이동 및 침윤을 억제합니다.에게신호 전달 경로.