Bedeutung der Nervonsäure

Multiple Sklerose (fortanMultiple Sklerose (MS) ist die häufigste demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems, bei der die isolierenden Hüllen der Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark geschädigt werden.. Diese Schädigung beeinträchtigt die Fähigkeit bestimmter Bereiche des Nervensystems, Signale zu übertragen, was zu einer Reihe von Anzeichen und Symptomen führt, darunter körperliche, geistige und mitunter auch psychische Probleme. Zu den spezifischen Symptomen können Doppeltsehen, Sehverlust, Augenschmerzen, Muskelschwäche sowie Empfindungs- oder Koordinationsstörungen gehören.[1]

Die experimentelle autoimmune Enzephalomyelitis (EAE) ist ein Tiermodell, das häufig für mechanistische und translationale Studien der MS eingesetzt wird..[2]

In der Studie wurden C57BL/6-Mäuse in sechs Gruppen eingeteilt: eine Modellgruppe, eine Kontrollgruppe, eine Medikamentengruppe und drei Gruppen mit unterschiedlichen Nervonsäure-Dosierungen. Ziel war es, die Wirkung von Nervonsäure auf die Entzündung und ihre potenziellen Mechanismen bei experimenteller autoimmuner Enzephalomyelitis (EAE) zu untersuchen. Die Auswirkungen von Nervonsäure auf die Entzündungsinfiltration und Demyelinisierung im Rückenmark der Mäuse wurden mittels Hämatoxylin-Eosin- (H&E) und Luxol-Fast-Blue- (LFB) Myelinfärbung untersucht. Die Ergebnisse zeigten, dass die Behandlung mit Nervonsäure die Entwicklung und den Schweregrad der EAE bei Mäusen signifikant hemmte (Abb. 1), die mit der Autoimmunität assoziierte Entzündung im Rückenmark der Mäuse reduzierte (Abb. 2), die Entzündungsinfiltration und Demyelinisierung im Rückenmark der Mäuse linderte (Abb. 3) und die Expression von antioxidativen Proteinen und entzündungshemmenden Zytokinen erhöhte (Abb. 4). Daher könnte Nervonsäure ein vielversprechender Kandidat für die Behandlung von Multipler Sklerose und anderen Autoimmunerkrankungen sein und eine neue potenzielle Therapieoption für die Behandlung von Multipler Sklerose darstellen.

Überwachung der Entwicklung und des Schweregrades klinischer Symptome in verschiedenen Mäusegruppen Bild1  

Die Entwicklung und Schwere der klinischen Anzeichen bei

In Abb. 1 wurden verschiedene Mäusegruppen beobachtet.

Eine NA-Behandlung kann die durch Autoimmunerkrankungen bedingte Entzündung im Rückenmark von Mäusen reduzieren (Abbildung 2).

Die Behandlung mit NA linderte die Autoimmunitäts-bedingte Entzündung im Rückenmark von Mäusen in Abb. 2

Eine NA-Behandlung kann die Demyelinisierung des Rückenmarks bei Mäusen lindern (Abbildung 3).

Die Behandlung mit NA milderte die Demyelinisierung im Rückenmark von Mäusen. in Abb. 3 

NervonsäurehemmungEAE-oxidativer Stresszustand (Abbildung 4)

Die NA-Behandlung hemmte den oxidativen Stressstatus von EAE in Abb. 4

Referenzen:[1]National Institute of Neurological Disorders and Stroke. 2015-11-19 [2016-03-06].

[2] Akt 1VermitteltIL-17Forschungsfortschritte zum Zusammenhang zwischen Signalwegen und Autoimmunenzephalomyelitis Lebenswissenschaften 2017, 29(9): 891-897

[3] Aihaiti M, Shi H, Liu Y, Hou C, Song X, Li M, Li J. Nervonsäure reduziert die durch kombinierte Dosen von D-Galaktose/AlCl3 hervorgerufenen kognitiven und neurologischen Störungen bei Mäusen. Food Sci Nutr. 2023 Jul 6;11(10):5989-5998. doi: 10.1002/fsn3.3533. PMID: 37823115; PMCID: PMC10563680.

[4] Engber, Daniel.Das Problem mit Black-6: Ein winziger Alkoholiker übernimmt das Labor.Slate.com. 17. November 2011 [2021-12-29].

[5] https://zh.wikipedia.org/wiki/%E8%8B%8F%E6%9C%A8%E7%B2%BE-%E4%BC%8A%E7%BA%A2%E6%9F%93%E8%89%B2